Meine Geschichte

1998 – monatelange Zwangsbehandlung als Jugendliche 

Im alten Jahrtausend waren Essstörungen wenig im allgemeinen Bewusstsein verankert; allenfalls hiess es, Ursache seien Schönheitsideale der öffentlichen Plakatwerbung. Familiäre Schieflagen als Mit-Auslöser wurden kaum erkannt, angesprochen, eingestanden oder gar angegangen.

Von allen Seiten unter Druck stehend, suchte ich mir bei der städtischen Jugendberatung Hilfe. Obwohl ich wöchentlich dorthin ging («Ich muss weg von daheim!») und auch meine Eltern Hilfe suchten, reagierte monatelang niemand. Es wurde beraten und beraten, während der steigende Druck der Gesamtsituation (schwierige Ablösungssituation, weitere ungelöste familiäre Probleme, überzogene schulische Anforderungen gepaart mit Anonymität, Mobbing, Einsamkeit) mich immer tiefer in die Essstörung trieben.

Doch wie so oft, wenn lange nichts geschieht, wird danach umso mehr übersteuert. «Jemand muss doch endlich was tun!» ist zwar ein Hilfeschrei, aber kein konkreter, hilfreicher, professioneller Ansatz, der der Gesamtsituation gerecht würde.

Im Schlupfhuus Zuflucht suchend und danach einer selbst ernannten ärztlichen Expertin vorgestellt, wurde ich zwischen dem Zürcher Kinderspital, der geschlossenen Akut-Erwachsenenpsychiatrie in Embrach (heutige IPW), der Kinder-Intensivstation des Kispi und der geschlossenen Jugendpsychiatrie (KJPD, heute ein Teil der PUK) wie eine heisse Kartoffel hin- und hergeschoben.

Auswirkungen auf mein Leben, beruflich und privat 

Die ersten 10 Jahre danach, von 15 bis 25, war es, als würden diese 9 Monate davor gar nicht mehr existieren. Ich sprach mit niemandem darüber und verdrängte sie mit aller Macht aus meinen Gedanken und aus meiner Gegenwart.

Der Preis des Verdrängens war allerdings sehr hoch. Lange verstand ich nicht, dass meine gefühlsmässige Taubheit dem Überlebensmodus geschuldet war, der eben nicht zutraulich, ausprobierend, lebendig und lebensfroh, sondern verflacht, funktional und defensiv war. Es war kein mutiges Voranschreiten und die Fühlerausstrecken ins Leben, sondern ein duckendes Überleben, bis der Marathonlauf zur Matur geschafft war.

Danach war ich ausgebrannt wie noch nie. Ich fühlte mich weder freudig noch stolz, sondern einfach nur taub, einsam und in einer bodenlosen, finsteren, neblig-wattigen Traurigkeit gefangen. Da ich ab 16 allein wohnte, weg von aller als desinteressiert bis destruktiv erlebten Fremdbetreuung, war ich auf mich allein gestellt. Niemand hatte sich erkundigt, was meine Anschlusslösung sei, wie meine weiteren Pläne aussähen.

Ohne inneren Kompass driftete ich orientierungslos herum und verlor viele wertvolle Jahre. Jobbte, fing eine Ausbildung an, brach sie wieder ab, wurde von Erinnerungen eingeholt, raffte mich auf, machte Praktika, bestand das Aufnahmeverfahren, brach die Ausbildung wieder ab, raffte mich wieder auf, scheiterte erneut – und geriet allmählich ins Hintertreffen gegenüber gesellschaftlichen Erwartungen und – schlimmer – eigenen Hoffnungen. Noch heute,  mittlerweile 42, kämpfe ich damit, beruflich festen Boden zu finden, und es nagt an mir.

Die besondere Machtlosigkeit Minderjähriger in der Psychiatrie 

Das psychiatrische Gesundheitssystem bietet Kindern und Jugendlichen wenig rechtliches, erreichbares, adressatengerechtes Gehör und praktisch keine Beschwerdemöglichkeit. Klagen und Kritik werden oft als «Symptome der Krankheit» abgetan, ignoriert oder zu «Widerstand gegen die Behandlung» umgedeutet, denen mit Druck und Entzug von Freiheiten in einem ungleichen Machtkampf begegnet werden soll, den sie letztlich nur verlieren können.

Eine Therapie muss sich aber vorrangig aus der Sicht der Jugendlichen lohnen – sie sind die Hauptpersonen! Es gilt zu akzeptieren, dass es zwischen den jugendlichen und den erwachsenen Sichtweisen Abweichungen gibt und dass Jugendliche durchaus in vielen Bereichen urteilsfähig bleiben. Rechtlich hiesse das: ohne informierte Einwilligung keine Behandlung.

Zudem sollten die in der Kinder- und Jugendpsychiatrie Tätigen erst einmal genügend Erfahrungen mit gesunden Minderjährigen mitbringen. Die Fixierung auf die erkrankten Anteile, oft Ausdruck einer grösseren familiär-schulisch-gesellschaftlichen Schieflage, verstellt oft den Blick auf die gesunden Anteile, die dann verkümmern.

Der Fluch der Wiederholung: Angst, sich erneut Hilfe zu holen

Auf der Suche nach Beistand und Unterstützung für diesen schlimmen Teil meines Lebens stellte sich mir ein besonders ekliges Problem, nämlich, dass mich vieles in psychiatrischen Angeboten von vornherein an damals erinnerte, z. B. verschlossene Türen, Sicherheitsglas vor den Fenstern, ein bestimmter Geruch, schräg gestellte Türfallen sowie Strukturen, Abläufe und Begriffe wie die der ärztlichen Visite, die Fokussierung auf das Körperliche und – vor allem! - das sinnlose Absitzen von Stunden, Tagen und Wochen. Es war oft zum Davonlaufen.

Doch, und das gehört auch zur Geschichte dazu, ich habe mir und den psychiatrischen Versorgungsangeboten immer wieder eine neue Chance gegeben. Ich durfte in den vergangenen 20 Jahren an vielen Angeboten der PUK, IPW und Clienia teilnehmen und habe auch Freundlichkeit, Offenheit, Geduld, Empathie, Orientierung, Herzlichkeit und Wohnlichkeit angetroffen, viele aussergewöhnliche Menschen kennen gelernt und vor allem miterlebt, wie sich die Zeiten gewandelt haben.

Kollektive Verdrängung 

Abgesehen von der eigenen Verdrängung und von der sozialen Abwehr, die einem noch vor 20 Jahren als Psychiatrie-Betroffene entgegenschlug, wurden zaghafte Versuche der Aufarbeitung auch von Fachstellen selber ausgebremst. Will man es vielleicht gar nicht so genau wissen, ist einem das Thema unangenehm, peinlich, gar unheimlich?

Die Psychex schmetterte 2007 mein Anliegen am Telefon mit dem Hinweis ab, das sei doch alles verjährt. 

«Das ist doch alles längst verjährt und wird doch schon mit rechten Dingen zugegangen sein. Aus dem Bericht lässt sich entnehmen, dass die Behandlung für die damalige Zeit angemessen war», tönte es auch von der Patientenstelle 2013. «Vernetzen Sie sich doch mit ähnlich Betroffenen um das zu verarbeiten.»

«Lassen Sie’s hinter sich! Andere hatten’s doch auch schwer.» oder «Das kann man nur betrauern. Es wird mit der Zeit schon verblassen.» Auch das musste ich mir genug oft von psychotherapeutischer Seite anhören.

Es ist wohl eine Kunst, weder ins Bemitleiden und Privatisieren des Problems noch ins Kleinreden und Verdrängen abzudriften, sondern sich auch mutig mit-zu-wehren, sich dem mühsamen Kampf um Gehör zu stellen, sich zu vernetzen, beharrlich zu bleiben. Auch die Stiftung Pro Mente Sana war anfangs keine Hilfe, aber wir sind dran geblieben, gemeinsam, et voilà!